近日，由珍寶島藥業(yè)自主研發(fā)的布瑞哌唑片（規(guī)格：2mg和1mg）獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理通知書(受理號：CYHS2402315、CYHS2402317)。
據(jù)介紹，布瑞哌唑用于成人及13-17歲青少年精神分裂癥的治療，以及成人抑郁癥的輔助治療。2018年1月在歐盟獲批用于成人精神分裂癥的治療；2018年7月在日本獲批用于成人精神分裂癥的治療和抑郁癥的輔助治療。2024年6月在我國獲批上市，主要用于成人精神分裂癥的治療。
布瑞哌唑片作為我公司自主研發(fā)的抗精神病藥，將豐富我公司產品管線，拓寬市場銷售渠道，提升市場競爭力。未來，珍寶島藥業(yè)將堅持以市場為導向，臨床應用價值為核心，繼續(xù)致力于多病種領域的產品研究及產業(yè)化進程的推進，為患者提供更多、更安全、療效更確切的放心產品。
